一是加大重点环节督查，落实飞检企业整改。密切关注省、市药品、医疗器械飞检中存在问题的企业停产整改情况，加大跟踪检查力度，对企业可能涉及走票、挂靠、出租出借许可证等违法违规行为，通过查询企业财务系统、与上下游企业监管部门协查等手段排查，并由执法人员一一核实企业整改情况。二是结合年度督查计划，加大风险隐患排查。结合药品、医疗器械流通领域年度专项整治，对药品、医疗器械、医疗机构，特别是对含特殊药品复方制剂是否流入非法渠道、是否经营无注册证医疗器械等情况进行排查，并督促企业落实主体责任，开展自查自纠，排查风险隐患；三是落实属地管理责任，加强事中事后监管。统筹协调各监管力量，加大对药品、医疗器械联合监管力度，完善安全监管责任制、“双随机”抽查等机制，加强事中事后监管，确保监管覆盖到位、制度执行到位、隐患整改到位、责任落实到位。
