近日，国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心发布《创新医疗器械特别审批申请审查结果公示（2017年第2号）》，将我省厦门艾德生物医药科技股份有限公司开发的人类EGFR基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法）和人类癌症多基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）两个产品列为创新医疗器械，实行创新医疗器械特别审批。这标志着我省创新医疗器械特别审批取得“零”的突破，也是我省医疗器械创新能力得到提升的一个标志。
近日，国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心发布《创新医疗器械特别审批申请审查结果公示（2017年第2号）》，将我省厦门艾德生物医药科技股份有限公司开发的人类EGFR基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法）和人类癌症多基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）两个产品列为创新医疗器械，实行创新医疗器械特别审批。这标志着我省创新医疗器械特别审批取得“零”的突破，也是我省医疗器械创新能力得到提升的一个标志。
闽公网安备 35010202000845号
